Recent Updates
Recently added Catalysts
ILMN

Les dernières recherches présentées lors de l'édition 2022 du congrès de l'ESMO mettent en lumière l'impact du profilage génomique complet pour les patients atteints de cancer Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur les analyses, a annoncé aujourd'hui la...

Key Takeaway: Les présentations incluront des données probantes sur la façon dont les signatures génomiques et le séquençage de prochaine génération peuvent améliorer les soins aux patients atteints de cancer. SAN DIEGO , 7 septembre 2022 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN ), un lea

Full Press Release Details

Les présentations incluront des données probantes sur la façon dont les signatures génomiques et le séquençage de prochaine génération peuvent améliorer les soins aux patients atteints de cancer.
SAN DIEGO , 7 septembre 2022 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN ), un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur les analyses, a annoncé aujourd'hui la présentation prochaine de multiples résumés de recherche en oncologie lors du congrès annuel de l'European Society of Medical Oncology ( ESMO) de cette année, les 9 et 13 septembre à Paris . Les résumés soulignent la valeur du séquençage de prochaine génération et des essais oncologiques d'Illumina pour la recherche sur le cancer et les soins aux patients.
« Pour les oncologues, la priorité pour chaque patient est de fournir le meilleur traitement le plus tôt possible », a déclaré le Dr Phil Febbo, responsable du service médical d'Illumina. « Un nombre croissant de données indiquent que le profilage génomique complet, qui inclut des biomarqueurs de cancer et d'immunothérapie, peut identifier le plus grand nombre de patients qui bénéficient le plus d'une thérapie ciblée. »
La mission d'Illumina en oncologie est d'aider à sauver des vies en permettant des soins personnalisés contre le cancer grâce à la génomique, en travaillant avec les clients des laboratoires de pathologie centralisés et internes pour effectuer un profilage génomique complet (CGP) de biopsies tissulaires et liquides en vue d'apparier les patients avec le catalogue en forte croissance de médicaments et d'immunothérapies ciblés.
Résumés acceptés pour l'édition 2022 du congrès de l'ESMO Une façon de mieux comprendre le génome de la tumeur est d'identifier les mutations utilisées dans l'évaluation du déficit de recombinaison homologue (HRD). Le statut HRD est apparu comme un biomarqueur important dans les tumeurs qui ont des niveaux élevés de dommages au niveau de l'ADN, comme le cancer de l'ovaire. Cependant, pour permettre le profilage génomique des tumeurs du cancer de l'ovaire avec des indications pour les inhibiteurs de PARP et prédire la réponse à ces traitements, les laboratoires doivent évaluer de manière fiable le statut HDR dans ces tumeurs. La combinaison de l'évaluation HDR avec un seul essai complet, comme l'essai de recherche TruSight™ Oncology 500 (TSO 500) HRD, pour évaluer un large éventail de biomarqueurs donne des résultats plus rapidement que les essais itératifs et fournit une vue d'ensemble complète, en haute résolution, du génome de la tumeur. Les deux résumés ci-après mettent en évidence la façon dont les laboratoires combinent CGP et HRD pour proposer un test puissant :
High concordance of different molecular assays in the determination of HRD-associated GIS in high grade epithelial ovarian cancer (572P) : Ce résumé présente les données résultant de la collaboration entre Illumina et l'Institut de pathologie de l'Université technique de Munich , qui incluait l'utilisation du test TSO 500 HRD.
Exploring different strategies to incorporate germline analysis in tumor whole genome sequencing (1673P) : Ce résumé présente les données d'une étude néerlandaise, l'étude WIDE, soutenue par Illumina (« WIDE » est l'abréviation de « Whole-genome sequencing Implementation in the standard Diagnostics for Every cancer patient », désignant la mise en œuvre du séquençage du génome entier dans le diagnostic standard pour chaque patient cancéreux). Cette étude a été menée via une collaboration entre la Hartwig Medical Foundation, le Netherlands Cancer Institute et l'hôpital universitaire d' Utrecht .
À propos d'Illumina Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome. L'accent que nous avons mis sur l'innovation nous a établis comme un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur des réseaux, au service de clients dans les marchés de la recherche clinique et appliquée. Nos produits sont utilisés pour des applications dans les sciences de la vie, l'oncologie, la santé reproductive, l'agriculture et d'autres segments émergents. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site illumina.com et rejoignez-nous sur Twitter , Facebook , LinkedIn , Instagram et YouTube .
Investisseurs : Salli Schwartz États-Unis : +01 858 291 6421 [email protected]
Médias : Adi Raval États-Unis : +01 202 629 8172 [email protected]

21 %

Last updated: Sep 7, 2022