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Illumina livre le premier séquenceur NovaSeq X Plus au Broad Institute Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur les analyses, a annoncé aujourd'hui que...

Key Takeaway: Illumina Inc. has announced the delivery of its first NovaSeq X Plus sequencing system to the Broad Institute, achieving a significant milestone in genomic research technology. The system's performance is reported to equal or exceed that of the previous NovaSeq 6000. At the AGBT conference, Illumina provided insights into its NovaSeq technology and the new Illumina Complete Long Reads, which aims to streamline genomic sequencing workflows. The company anticipates shipping 40 to 50 units this quarter and over 300 in total within the year.

Market Sentiment Analysis

POSITIVE FACTORS

  • First delivery of the NovaSeq X Plus to the Broad Institute marks a significant milestone.
  • Illumina's technology is expected to enable groundbreaking genomic research.
  • The system reportedly matches or surpasses the performance of the NovaSeq 6000.

Full Press Release Details

De nouvelles données sur le NovaSeq X Plus et un aperçu du flux de travail sur la technologie Illumina Complete Long Reads sont dévoilés lors de l'AGBT
HOLLYWOOD , Floride , 8 février 2023 /PRNewswire/ -- Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN ), un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur les analyses, a annoncé aujourd'hui que son premier système NovaSeq X Plus a récemment été livré au Broad Institute. Alex Aravanis , PhD, directeur de la technologie chez Illumina, en a fait l'annonce aujourd'hui lors d'une présentation à la conférence Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) à Hollywood , en Floride. Alex Aravanis a également annoncé des mises à jour très attendues de la feuille de route d'Illumina en matière d'innovation, notamment Illumina Complete Long Reads, la technologie de séquençage à lecture longue de la société, et sa chimie de séquençage par synthèse (SBS) XLEAP. Le NovaSeq X Series et Illumina Complete Long Reads ont tous deux été annoncés en septembre 2022.
Première livraison du NovaSeq X au monde
« Nous sommes ravis de voir que le NovaSeq X Plus commence à être expédié à nos clients après des années de recherche et de développement, et que leurs plus grandes aspirations peuvent maintenant être réalisées : permettre des projets que l'on n'aurait jamais cru possibles auparavant », a déclaré Alex Aravanis. « Nous savons que nos clients sont impatients de se lancer dans des recherches génomiques plus nombreuses, plus profondes et plus importantes, motivées par la facilité opérationnelle et la réduction des coûts. »
Lors de l'AGBT, Niall Lennon, PhD, directeur principal de la génomique translationnelle au Broad Institute du MIT et de Harvard , a fait une présentation aux côtés d'Alex Aravanis, où il a fourni de nouvelles données confirmant que les performances du NovaSeq X Plus égalent ou dépassent celles du NovaSeq 6000.
« Nous sommes toujours enthousiastes à l'idée d'accueillir de nouvelles technologies qui permettront à la communauté scientifique de réaliser des expériences plus nombreuses et plus importantes », a déclaré Niall Lennon. « Nous prévoyons qu'une fois opérationnelle, cette plateforme aura un impact important sur notre capacité à soutenir les groupes souhaitant accéder à notre service de séquençage sans rendez-vous, à notre produit de génome entier humain et à notre produit mixte génome/exome. »
Comme annoncé précédemment, Illumina s'apprête à expédier 40 à 50 commandes au cours de ce trimestre et la société prévoit d'expédier plus de 300 instruments au total cette année.
Mise à jour de la technologie Illumina Complete Long Reads
Alex Aravanis a également dévoilé des informations sur la technologie derrière Illumina Complete Long Reads, qui génère des lectures longues très précises dans un flux de travail efficace et évolutif.
La technologie Illumina Complete Long Reads exploite les « points de repère » sur le long fragment mono-moléculaire original analysé en combinaison avec des lectures standard non marquées pour générer des lectures longues complètes très précises. Cette solution innovante de lecture longue permet de surmonter les difficultés rencontrées par les autres solutions disponibles sur le marché : exigences élevées en matière d'entrées d'ADN, flux de travail complexes à faible débit, résultats très variables et nécessité d'utiliser des instruments dédiés supplémentaires.
À propos d'Illumina
Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome. L'accent que nous mettons sur l'innovation nous a permis de devenir un leader mondial dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur les analyses, au service de clients des marchés de la recherche, de la clinique et des applications. Nos produits sont utilisés pour des applications dans les sciences de la vie, l'oncologie, la santé reproductive, l'agriculture et d'autres segments émergents. Pour en savoir plus, visitez le site illumina.com et connectez-vous avec nous sur Twitter , Facebook , LinkedIn , Instagram , TikTok et YouTube .
Déclarations prospectives
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent être considérées comme des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act des États- Unis de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act des États- Unis de 1934, tel que modifié. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris nos attentes et nos croyances concernant la conduite et la croissance futures de nos activités et des marchés sur lesquels nous opérons. Parmi les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés par les déclarations prospectives, nous pouvons citer : (i) les défis inhérents à la mise à l'échelle et au lancement de nouveaux produits et services ; (ii) l'utilité de ces produits et services une fois qu'ils sont utilisés par les clients sur le terrain ; et (iii) la vitesse et l'ampleur de leur adoption par les clients, ainsi que d'autres facteurs détaillés dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris nos documents les plus récents sur les formulaires 10-K et 10-Q, ou dans les informations divulguées lors de conférences téléphoniques publiques, dont la date et l'heure sont communiquées à l'avance. Nous ne nous engageons pas, et n'avons pas l'intention, de mettre à jour ces déclarations prospectives, de revoir ou de confirmer les attentes des analystes, ou de fournir des rapports intermédiaires ou des mises à jour sur la progression du trimestre en cours.
Investisseurs : Salli Schwartz 858-291-6421 [email protected]
Médias : David McAlpine 347-327-1336 [email protected]

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Frequently Asked Questions

Qu'est-ce que le NovaSeq X Plus?

Le NovaSeq X Plus est un système de séquençage ADN lancé par Illumina, maintenant expédié.

Où a été livré le premier NovaSeq X Plus?

Le premier NovaSeq X Plus a été livré au Broad Institute.

Quelle technologie Illumina a-t-elle présentée à l'AGBT?

Illumina a présenté la technologie Complete Long Reads pour le séquençage.

Quelle est l'importance du NovaSeq X Plus?

Il permet des recherches génomiques plus profondes et plus accessibles.

Comment fonctionne la technologie Complete Long Reads?

Elle utilise des points de repère sur un fragment d'ADN pour générer des lectures longues.

Last updated: Feb 8, 2023