Full Press Release Details
台灣台北，2026年7月2日 — 我們宣布，本公司關係企業 EG BioMed US Inc.（一家美國德拉瓦州公司，簡稱「EG BioMed US」）已取得羅德島州與賓夕法尼亞州的跨州臨床實驗室執照，適用於其位於美國華盛頓州博塞爾（Bothell）、通過CLIA認證及CAP認可之實驗室（CLIA #50D2316600 ），進一步強化本公司從技術組合轉型為以臨床分子數據為核心之平台型生技公司的策略。
羅德島州執照於2026年5月13日核發，涵蓋臨床遺傳學專科；賓夕法尼亞州執照於2026年6月9日核發，涵蓋臨床化學與血液學類別。這兩州皆屬美國監管最為嚴格的司法轄區之一。加上這兩州，該實驗室之跨州合法營運版圖已擴展至美國46州，加上華盛頓特區與關島。
此地理版圖擴展直接擴大了病患可及性，並支持我們的早期癌症檢測業務。透過我們通過認證的實驗室以及 EG Telehealth Platform（ https://mdi.eg-bio.com ），我們提供涵蓋胰臟癌、大腸直腸癌、乳癌、肝癌及其他消化道癌症之血液檢測服務。
我們將此商業診斷活動主要視為早期商業驗證，以及取得真實世界分子數據的關鍵來源，而非將實驗室單純視為檢測成本中心。每增加一個受監管司法轄區，都能加速我們平台高品質數據的累積。
「將我們實驗室的服務範圍拓展至更多高度監管的州份本身就深具意義，但更重要的是這套引擎所能帶來的可能性，」永鼎醫藥創辦人、董事長暨執行長沈協聰博士表示。
關於 EG BioMed US
EG BioMed US 是台灣公司 EG BioMed Co., Ltd.（「EG BioMed」）之美國臨床實驗室子公司，於美國華盛頓州博塞爾營運一間通過CLIA認證及CAP認可的臨床實驗室，專注於DNA甲基化早期癌症檢測與AI驅動之生物標記分析。EG BioMed 與 EG BioMed US 為永鼎醫藥之關係企業。如先前所揭露，永鼎醫藥已於2026年1月與 EG BioMed 簽署不具約束力之合併意向書（MOU）；該擬議交易預期將於2026年完成，惟仍需符合慣例成交條件、取得監管核准並完成正式協議之簽署；然而，並無法保證該交易將按預期條件或時程完成，亦無法保證交易最終將會完成。
關於 YD Bio
YD Bio 是一家美國根基之上市生物技術公司，致力於建構橫跨受監管診斷、臨床服務與商業醫療市場之整合型醫療平台。本公司在美國以LDT優先策略營運DNA甲基化癌症檢測項目，並為藥廠及生技合作夥伴提供符合法規之生命科學物流與臨床試驗供應鏈服務。此外，本公司於亞洲維持受監管之眼科健康商業化業務，以及消費者健康產品經銷平台。透過策略合作夥伴關係與可擴展之執行能力，本公司致力於推動具真實臨床與商業影響力之生醫創新。欲了解更多資訊，請造訪 ir.ydesgroup.com ，並於 Facebook、X、Threads、Instagram 及 LinkedIn 上追蹤本公司。
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明，包括但不限於有關本公司策略、進行中之交易，以及預期商業化與監管時程之聲明。前瞻性聲明係基於目前之預期、估計、預測與推估，並非對未來績效之保證。投資人可透過「目標」、「相信」、「旨在」、「希望」、「預期」、「估計」、「預計」、「打算」、「計畫」、「將」、「可能」、「應」等字詞或類似用語辨識此類前瞻性聲明。實際結果可能因多項因素而與預期存在重大差異，包括監管決定與反饋、本公司將產品及服務商業化之能力、完成特定交易並實現預期效益之能力，以及本公司於美國證券交易委員會（「SEC」）備案文件中所述之其他風險與不確定性。除法律另有要求外，本公司不承擔更新任何前瞻性聲明之義務。本公司提醒投資人，實際結果可能與預期結果存在重大差異，並建議投資人於本公司提交予SEC之20-F年報、註冊聲明書及其他備案文件中，檢閱可能影響未來業績之其他因素。
投資人與媒體洽詢：
YD Bio Limited Investor Relations
Email: investor@ydesgroup.com
WFS Investor Relations Inc.