Full Press Release Details
在SL Science，我們一直相信，細胞治療真正的突破，來自於願意先面對困難的問題。而這正是我們最新一篇論文的精神——由我們的經營團隊與台北醫學大學臨床研究人員共同撰寫，現已刊登於同儕審查期刊《Biomedicines》。
這篇論文，挑戰的是腫瘤學裡最棘手的難題之一：膠質母細胞瘤——成人最常見、也最具侵襲性的原發性腦癌。幾十年來，這個疾病一再讓治療研究碰壁，成果始終有限。我們想弄清楚原因，也想知道，一種新型療法要具備什麼條件，才能在其他療法一再失敗的地方，真正走出一條路。
我們看好 γδ T 細胞的原因
膠質母細胞瘤向來難治，因為腫瘤會快速突變，躲過鎖定單一標靶的療法。γδ T 細胞的做法不太一樣，它不靠辨識單一抗原，而是透過偵測癌細胞普遍出現的壓力訊號來鎖定目標，這樣的機制，理論上讓腫瘤更難找到破綻。γδ T 細胞也能鎖定「幹細胞樣細胞」，也就是造成腫瘤復發的元兇，而且相較於其他細胞類型，發生移植物抗宿主病的風險也較低。
這樣的特性，剛好呼應我們一直在打造的技術平台：一個為異體、健康捐贈者來源的「現成型」量產，以及反覆、局部投遞至腦部而設計的平台。
還缺了什麼，才能往前走
跟臨床研究人員一起發表這套框架，不只是為了呈現機會，更是想誠實面對「還有哪些事情尚待證實」。論文裡具體列出了幾項我們認為未來試驗必須採納的做法：
• 早期試驗必須納入定量細胞追蹤與連續藥效動力學採樣，才能釐清治療結果究竟是取決於細胞的投遞、持續性，還是功能耗竭。
• 效力測試應該在真實的腫瘤環境下進行——低氧、低葡萄糖——而不是只在理想化的實驗室條件下測試。
• 我們認為，直接、反覆投遞至腫瘤腔，仍是目前克服血腦屏障最實際可行的方法。
• 試驗終點應優先聚焦於可驗證的生物活性，而不是在小規模早期世代中，就急著證明存活期效益。
早期試驗必須納入定量細胞追蹤與連續藥效動力學採樣，才能釐清治療結果究竟是取決於細胞的投遞、持續性，還是功能耗竭。
效力測試應該在真實的腫瘤環境下進行——低氧、低葡萄糖——而不是只在理想化的實驗室條件下測試。
我們認為，直接、反覆投遞至腫瘤腔，仍是目前克服血腦屏障最實際可行的方法。
試驗終點應優先聚焦於可驗證的生物活性，而不是在小規模早期世代中，就急著證明存活期效益。
董事長的話
「膠質母細胞瘤一再擊敗那些在臨床前模型中看似有效的療法，」我們的董事長暨執行長 William Wang（王慶棟）表示。「很明確的教訓是，真正的進展必須靠在人體上嚴謹產生的證據，而不是停留在實驗室的推測。這篇論文界定了我們認為下一階段開發應有的樣貌——從第一天起，試驗的設計就必須能證明這些細胞是否確實抵達腫瘤、維持存活，並發揮治療功能。我們期許自身的開發計畫，能達到我們在這篇論文中所訂立的標準。」
這個療法，目前走到哪一步
我們希望對這個領域的現況，保持清醒的認知。γδ T 細胞治療膠質母細胞瘤，目前仍屬於試驗性質。這篇論文是一份獨立的敘述性文獻回顧，由我們的經營層以個人科學專業身分共同撰寫，未接受任何外部資金贊助，也與任何商業產品無關，不對 SL Science 任一款專有候選產品進行評估或背書。
我們選擇分享這項研究成果，是因為我們相信，這篇論文所訂立的標準，正是我們自己也應該被要求達到的標準。閱讀完整同儕審查論文： https://doi.org/10.3390/biomedicines14081770
聯絡資訊
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