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WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--
Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión
Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado, de región Fc modificada y citolítico dirigido contra CD19, y lenalidomida, sumados a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona; Tafa-Len-R-CHOP) versus R-CHOP, el estándar de atención actual, como tratamiento de primera línea para adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente.
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