Full Press Release Details
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--
De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan
Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvalueerd van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®). Dit gehumaniseerde, Fc-gemodificeerde, cytolytische monoklonaal antilichaam dat zich richt op CD19, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) werd vergeleken met R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.