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WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--
El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente
Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3, que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado, de región Fc modificada y citolítico dirigido contra CD19, y lenalidomida, sumados a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona; Tafa-Len-R-CHOP) versus solo R-CHOP como tratamiento de primera línea para adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente.
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