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Le système automatise le rapprochement des données, ce qui permet aux équipes cliniques de réaliser d'importantes économies en termes de coûts, de temps et d'efforts
BARCELONE, Espagne, 6 octobre 2026 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) annonce aujourd'hui que le système Veeva DQS (Data Quality System) a agrégé et nettoyé les données de plus d'un million de participants dans plus de 1 000 études afin d'accélérer la mise à disposition de données prêtes à être analysées et d'informations issues des essais cliniques. Avec plus de 500 000 requêtes automatisées, Veeva DQS a permis aux sites et aux sponsors de gagner des milliers d'heures de rapprochement des données.
« L'un de nos principaux défis consiste à gérer le volume croissant de données générées par le nombre toujours plus important d'essais cliniques que nous menons », déclare Ibrahim Kamstrup-Akkaoui, vice-président, Novo. « Veeva DQS peut nous aider à gérer, mettre en forme, nettoyer et préparer ces données en vue de leur soumission de manière plus efficace. »
Veeva DQS permet une gestion des données cliniques de nouvelle génération grâce à des avancées indispensables à la mise en œuvre des stratégies fondées sur les risques recommandées dans les directives réglementaires, notamment l'ICH E6(R3). Grâce aux innovations apportées à Veeva DQS, les équipes cliniques peuvent:
• obtenir plus rapidement des données de haute qualité: Veeva DQS automatise les flux de données, classe et visualise les données critiques, et pilote la mise en œuvre d'actions fondées sur les risques au sein de l'écosystème clinique, tout en éliminant le rapprochement manuel des données.
• mettre en place une gestion de la qualité fondée sur les risques (RBQM): l'échange automatisé de données entre Veeva DQS et Veeva CTMS optimise la surveillance fondée sur les risques en alertant instantanément les équipes chargées des opérations cliniques en cas de modifications importantes des données, telles que les écarts par rapport au protocole, et en permettant aux équipes chargées des données cliniques de calculer, de suivre et de prendre des mesures concernant les indicateurs de risque clés.
• classer grâce à une IA tenant compte des données et des utilisateurs: Veeva DQS intègre l'IA pour accélérer la classification des données d'étude et en comprendre l'objectif et le niveau de criticité. Cela permet au système de générer des éléments, tels que des rapports, des listes ou des scripts de test, et de proposer des expériences utilisateur et des flux de travail personnalisés en fonction des rôles.
« Face à la multiplication des sources de données et à la complexité croissante des protocoles, les promoteurs et les CRO ont recours à Veeva DQS pour automatiser les flux de données à grande échelle, quelle que soit la taille des études », déclare Pavel Burmenko, responsable de la stratégie Veeva DQS. « Veeva DQS inaugure une nouvelle génération de gestion des données, un nouveau niveau d'innovation en matière de données cliniques qui coordonne les examens fondés sur les risques et élève le rôle des gestionnaires de données au rang de partenaires stratégiques. »
Comme annoncé récemment, le Veeva Study Builder Agent permet de configurer Veeva EDC et Veeva DQS directement à partir d'un protocole d'étude, pour une mise en place plus rapide et plus cohérente des études. Découvrez le Study Builder Agent, la solution Veeva DQS primée au SCDM Innovation Award, et comment les entreprises biopharmaceutiques sont à l'origine de l' innovation en données cliniques lors du Veeva R&D and Quality Summit, qui se tiendra les 20 et 21 octobre à Boston. Cet événement est réservé exclusivement aux professionnels du secteur des sciences de la vie.
À propos de Veeva Systems Veeva propose une plateforme cloud dédiée au secteur des sciences de la vie, comprenant des applications, des agents, des données et des services de conseil. Engagée en faveur de l'innovation, de l'excellence de ses produits et de la réussite de ses clients, Veeva compte plus de 1 500 clients, parmi lesquels figurent les plus grandes sociétés biopharmaceutiques mondiales et des biotechs émergentes. Véritable société d'utilité publique, Veeva s'engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu'elle sert. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prospectives de Veeva Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva, ainsi que les résultats ou avantages attendus de l'utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux énoncés dans le présent communiqué, et nous ne sommes pas tenus de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d'avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes mentionnés dans notre rapport sur le formulaire 10-Q pour l'exercice clos le 31 juillet 2026, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d'avoir une incidence sur nos activités figure aux pages 33 et 34), ainsi que dans nos documents déposés ultérieurement auprès de la SEC, consultables à l'adresse sec.gov.