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NATICK, Massachusetts , November 26, 2013 /PRNewswire/ --
Il primo sistema che stimola in maniera selettiva aree mirate del cervello per gestire i sintomi di questa patologia debilitante
Il sistema di stimolazione cerebrale profonda (DBS) di Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX ), Vercise™, ha ricevuto l'approvazione del marchio CE per il trattamento della distonia primaria e secondaria non trattabile, un disturbo neurologico del movimento caratterizzato da contrazioni muscolari involontarie.
La distonia colpisce più di 500.000 persone in tutta Europa, sia adulti che bambini. È il terzo disturbo del movimento più comune dopo la malattia di Parkinson e il tremore essenziale. [ 1 ] I sintomi includono contrazioni muscolari involontarie, con torsioni, movimenti ripetitivi o anomalie posturali che possono essere dolorose e debilitanti. Il sistema per DBS, Vercise, è il primo sistema progettato per stimolare in maniera selettiva aree mirate del cervello al fine di personalizzare la terapia e gestire i sintomi della malattia di Parkinson . Adesso questo sistema offre nuove speranze anche per i pazienti affetti da distonia.
Il primo impianto del sistema di DBS Vercise per il trattamento della distonia è stato eseguito da un'équipe del Charité Campus Virchow-Klinikum (CVK), che includeva il Professor Andrea Kühn , Dipartimento di Neurologia e il Dottor Gerd-Helge Schneider, Dipartimento di Neurochirurgia Funzionale.
"In passato, il trattamento della distonia secondaria era complesso e la sua efficacia parziale e limitata dagli effetti indesiderati. Il sistema per DBS, Vercise, rappresenta un progresso nella terapia della distonia e offre opzioni di programmazione più flessibili e uniche per una stimolazione cerebrale profonda mirata e adattata a ciascun soggetto", ha affermato il Professor Andrea Kühn .
"Il dispositivo è stato progettato in maniera tale da offrire ulteriori benefici ai pazienti, tra cui: la batteria per DBS con longevità maggiore e il dispositivo di stimolazione più piccolo, aspetto particolarmente importante per i nostri pazienti giovani", ha affermato il Dottor Gerd-Helge Schneider.
"La tecnologia avanzata del sistema per DBS, Vercise, ha già dimostrato miglioramenti significativi del movimento nei pazienti affetti da malattia di Parkinson , come evidenziato dai risultati provvisori del nostro studio clinico multicentrico VANTAGE", ha affermato Maulik Nanavaty , Presidente della divisione di Neuromodulazione di Boston Scientific. "Con questa approvazione siamo pronti ad estendere l'uso di questa tecnologia per il trattamento della distonia e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa patologia debilitante."
Il sistema per DBS, Vercise, ha già ricevuto il marchio CE e l'approvazione del TGA (Therapeutic Goods Administration) in Australia per il trattamento della malattia di Parkinson nel 2012 ed è disponibile in Europa, Israele, Australia e Colombia per tale patologia. Negli Stati Uniti, il sistema per DBS, Vercise, è in fase di sperimentazione e non è disponibile per l'uso o la vendita.
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Informazioni su Boston Scientific
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