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NATICK , Massachussets, November 26, 2013 /PRNewswire/ --
Primer sistema que estimula selectivamente áreas cerebrales concretas para tratar los síntomas debilitadores de esta enfermedad
El sistema Vercise™ de Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX ) para la estimulación cerebral profunda ha recibido el marcado CE para el tratamiento de las distonías intratables, primaria y secundaria, un trastorno neurológico motor caracterizado por la aparición de contracciones musculares involuntarias.
La distonía afecta a más de 500.000 personas en toda Europa, incluidos niños y adultos. Se trata del tercer trastorno motor más común, después de la enfermedad de Parkinson y de los temblores esenciales. [1] Los síntomas incluyen contracciones musculares involuntarias con torsiones, repetición de movimientos o posturas anómalas, que pueden resultar dolorosas o debilitantes. El sistema de estimulación cerebral profunda Vercise es el primero que estimula selectivamente áreas designadas del cerebro, a fin de personalizar el tratamiento y controlar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. El sistema ofrece ahora una nueva esperanza a los pacientes con distonía.
El primer implante del sistema de estimulación cerebral profunda Vercise para el tratamiento de la distonía ha sido llevado a cabo por un equipo del Charité Campus Virchow-Klinikum (CVK), en el que participaron el catedrático en medicina Andrea Kühn, del Departamento de Neurología, y el Dr. Gerd-Helge Schneider , del Departamento de Neurocirugía Funcional.
«Hasta ahora, el tratamiento de la distonía secundaria ha presentado dificultades, y su eficacia ha sido normalmente incompleta, quedando parcialmente limitada por los efectos secundarios. El sistema Vercise supone un avance en el tratamiento de la distonía, ya que ofrece unas opciones de programación más individualizadas para cada paciente», comenta Andrea Kühn.
«El dispositivo ofrece importantes beneficios adicionales a los pacientes con respecto a los dispositivos que existen actualmente en el mercado, tales como la batería de mayor duración disponible en los sistemas de estimulación cerebral profunda, y el dispositivo implantable de menor volumen, algo especialmente importante en los pacientes jóvenes», explica el Dr. Gerd-Helhe Schneider.
«La tecnología avanzada del sistema de estimulación cerebral profunda Vercise ya ha demostrado mejoras significativas en las puntuaciones de la función motriz de los pacientes con enfermedad de Parkinson en el ensayo clínico multicéntrico VANTAGE», apunta Maulik Nanavaty , presidente del área de Neuromodulación de Boston Scientific. «Con esta aprobación, esperamos ampliar la utilización de esta tecnología para mejorar la calidad de vida de los pacientes con distonía».
El sistema de estimulación cerebral profunda Vercise recibió en 2012 el certificado de conformidad europea (CE) y la aprobación de la TGA (Therapeutic Goods Administration) australiana para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y está ya disponible en Europa, Israel , Australia y Colombia para dicha enfermedad. En EE.UU., el sistema Vercise para la estimulación cerebral profunda se encuentra en fase de investigación y aún no se permite su venta ni utilización.
Haga clic aquí para ver y descargar una imagen del sistema de estimulación cerebral profunda Vercise.
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