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Les patients atteints d'asthme sévère présentent une amélioration clinique durable
MARLBOROUGH, Massachussetts, le 18 septembre 2017 /PRNewswire/ -- Aujourd'hui, Boston Scientific (NYSE : BSX ) a communiqué les résultats d'une cohorte de suivi de trois ans dans son essai clinique sur la thermoplastie bronchique (TB) après l'homologation par la FDA dans le cadre de l'étude Severe Persistent Asthma (PAS2). Ces résultats ont montré que 190 patients dans l'étude en situation réelle obtenaient des réductions semblables lors d'exacerbations graves, d'hospitalisations et de visites aux urgences par rapport aux 190 patients traités par TB dans l'essai pivot randomisé par simulation Asthma Intervention Research 2 (AIR2).
Les résultats, qui ont été publiés dans le European Respiratory Journal , la revue à comité de lecture de la Société européenne de pneumologie, corroborent l'essai AIR2 et démontrent que ses constatations se traduisent par des résultats concrets en situation réelle. Les participants à l'étude PAS2 avaient des symptômes d'asthme qui étaient moins bien maîtrisés que des sujets dans l'essai AIR2, et les résultats de l'étude démontrent que, après le dernier traitement par TB :
« L'étude PAS2 confirme que la TB est un traitement efficace, durable et sûr chez les asthmatiques graves qui maîtrisent moins bien leur asthme au départ par rapport aux patients évalués dans des essais cliniques précédents, comme AIR2 », explique le docteur Geoffrey Chupp , M.D., maître d'œuvre et directeur du Yale Center for Asthma and Airways Disease, de la faculté de médecine de l'Université de Yale , à New Haven , dans le Connecticut . « L'étude PAS2 est la première étude prospective à grande échelle de la TB effectuée après la mise sur le marché, et elle valide les résultats positifs de l'essai AIR2. »
PAS2 est une étude prospective ouverte à laquelle ont consécutivement participé des patients dans 27 centres de recherche aux Etats-Unis et au Canada . Selon les lignes directrices de pratique clinique de la Société européenne de pneumologie et de l'American Thoracic Society, 95 pour cent des participants à l'étude PAS2 sont considérés comme des asthmatiques sévères 1 . En comparaison aux patients de l'essai AIR2, les participants à l'étude PAS2 étaient plus âgés, prenaient plus de stéroïdes systémiques, avaient un indice de masse corporelle plus élevé, et s'administraient une dose plus élevée de stéroïdes en inhalation. Dans les 12 mois qui ont précédé le traitement par TB, les participants à l'étude PAS2 étaient également plus susceptibles que les patients de l'essai AIR2 de faire l'objet aussi bien d'exacerbations graves, 74 contre 52 pour cent, que d'hospitalisations, 15 contre 4 pour cent.
« Les résultats de l'étude PAS2 confirment que le traitement par TB a un impact énorme et positif dans la pratique clinique quotidienne et qu'il pourra peut-être alléger un peu le fardeau des adultes qui souffrent d'asthme sévère », ajoute Art Butcher , vice-président directeur et président chargé de l'endoscopie chez Boston Scientific. « Nous continuerons de travailler pour s'assurer que les patients puissent bénéficier de cet important traitement reconnu, et que leur soit remboursé ce traitement dont il a été montré qu'il améliorait la qualité de vie des asthmatiques. »
L'asthme touche plus de 230 millions de personnes à travers le monde, et environ 10 pour cent des cas sont considérés comme graves 2,3 . Le système Alair ™ pour la TB est homologué par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et a obtenu le marquage CE pour les patients adultes atteints d'asthme sévère qui n'est pas bien maîtrisé avec des médicaments. C'est le premier traitement par dispositif non pharmacologique pour l'asthme sévère persistant. Des études ont montré que la TB pouvait réduire les attaques d'asthme sévère pendant au moins 5 ans 4 . Au début de cette année, les premiers résultats positifs de la cohorte d'étude complète PAS2 ont été présentés à la conférence internationale de l'American Thoracic Society, à Washington, D.C.
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