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BioAge Labs, Partner von HitGen, verabreicht erste Dosis an Teilnehmer der Phase-2-Studie zu BGE-102, einem neuartigen oralen NLRP3-Inhibitor zur Senkung des kardiovaskulären Risikos

Key Takeaway: BioAge Labs has administered the first dose of BGE-102 in a Phase 2 study aimed at reducing cardiovascular risk. This novel oral NLRP3 inhibitor, developed in partnership with HitGen, shows promise based on Phase 1 results. The study will help determine the optimal dosage for future Phase 3 trials, with topline data expected in late 2026.
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Market Sentiment Analysis

POSITIVE FACTORS

  • BGE-102 has reached the Phase 2 milestone, indicating progress.
  • The drug shows potential as a 'Best-in-Class' NLRP3 inhibitor.
  • The collaboration between BioAge and HitGen is highlighted as strong.

Full Press Release Details

CHENGDU, China,14. Juli 2026/PRNewswire/ -- Das an der Shanghai Stock Exchange notierte Unternehmen HitGen Inc. („HitGen", SSE: 688222.SH) gratuliert seinem Partner BioAge Labs, Inc. („BioAge", NASDAQ:BIOA), einem biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, das therapeutische Produktkandidaten für kardiometabolische Erkrankungen entwickelt, indem es die Biologie des menschlichen Alterns ins Visier nimmt, zur Verabreichung der ersten Dosis an einen Teilnehmer im Rahmen vonQUELL-CV, einer klinischen Phase-2-Proof-of-Concept-Studie zu BGE-102, einem wirksamen, strukturell neuartigen, oral verabreichbaren und in das Gehirn durchdringenden niedermolekularen NLRP3-Inhibitor.
BGE-102 wurde aus einer Hit-Verbindung entwickelt, die mithilfe der branchenführenden DEL-Technologieplattform (DNA-Encoded Library) von HitGen identifiziert wurde. Es wird als einmal täglich oral einzunehmendes Medikament entwickelt, wobei die Senkung des kardiovaskulären Risikos die Hauptindikation darstellt. Die von BioAge vorgelegten Ergebnisse der Phase-1-Studie positionieren BGE-102 als potenziellen „Best-in-Class"-NLRP3-Inhibitor, der bei einer gut verträglichen, einmal täglich oral verabreichten Dosis eine deutliche Senkung des hsCRP-Werts bewirkt. QUELL-CV ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Proof-of-Concept-Studie zur Dosisfindung, in der BGE-102 bei Teilnehmern mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko untersucht wird; die Studie soll Aufschluss über die optimale Dosisfindung für die Phase 3 und den weiteren Weg von BGE-102 bei kardiovaskulären Erkrankungen geben. Die Topline-Daten werden für die zweite Hälfte des Jahres 2026 erwartet.
„Wir freuen uns sehr, dass BGE-102 den Meilenstein der Phase 2 erreicht hat", sagteDr. Jin Li, Vorstandsvorsitzender und Chief Executive Officer von HitGen Inc.„Dieser Erfolg unterstreicht nicht nur die Leistungsfähigkeit unserer DEL-Plattform bei der Entwicklung neuartiger niedermolekularer Leitstrukturen gegen anspruchsvolle Zielmoleküle, sondern hebt auch die Stärke unseres Kooperationsmodells mit BioAge hervor. Wir freuen uns darauf, unsere Partnerschaft fortzusetzen und die weitere Entwicklung dieses vielversprechenden Wirkstoffkandidaten zu verfolgen."
„Das Erreichen der Phase 2 ist ein wichtiger Meilenstein für BGE-102 und für unsere Zusammenarbeit mit HitGen", sagteDr. Kristen Fortney, CEO und Mitbegründerin von BioAge.„Die DEL-Plattform von HitGen hat uns dabei geholfen, strukturell neuartige NLRP3-Inhibitor-Hits zu identifizieren. Unser Team für medizinische Chemie hat diese Treffer zu BGE-102 weiterentwickelt – einem oral verabreichbaren, in das Gehirn dringenden Molekül, das an eine neuartige NLRP3-Bindungsstelle bindet und in unserer Phase-1-Studie zu einer deutlichen Senkung des hsCRP-Werts führte. Wir freuen uns darauf, unsere Zusammenarbeit mit HitGen fortzusetzen, um neue Ansatzpunkte gegen weitere Zielmoleküle in unserer Pipeline zu identifizieren."
HitGen hat eine einzigartige Forschungsplattform etabliert, die der globalen Pharmaindustrie therapeutische Moleküle und neuartige Werkzeugmoleküle liefert. Bis Ende 2025 hat das Unternehmen weltweit mit über 600 Kunden zusammengearbeitet und zu Tausenden ihrer innovativen Arzneimittelentwicklungsprojekte beigetragen.

Frequently Asked Questions

What is BGE-102?

BGE-102 is a novel oral NLRP3 inhibitor developed by BioAge Labs to reduce cardiovascular risk.

What phase is the BGE-102 study currently in?

The BGE-102 study is currently in Phase 2, having recently administered its first dose.

What are the expected outcomes of the Phase 2 study?

The Phase 2 study aims to determine the optimal dosage for BGE-102 and assess its efficacy.

When are the topline results expected?

Topline results from the Phase 2 study of BGE-102 are expected in the second half of 2026.

Last updated: Jul 14, 2026