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Aberta Consulta Pública para Atualização de Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (PCDT), com Inclusão de risanquizumabe, da AbbVie, para Pacientes com Psoríase Moderada a Grave Até 5 de julho de 2021, a CONITEC – Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias recebe contribuições na consulta pública para atualização...

Key Takeaway: SÃO PAULO , 30 de junho de 2021 /PRNewswire/ -- Até 5 de julho de 2021, a CONITEC – Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias recebe contribuições na consulta pública para atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Psoríase, com a inclusão d

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SÃO PAULO , 30 de junho de 2021 /PRNewswire/ -- Até 5 de julho de 2021, a CONITEC – Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias recebe contribuições na consulta pública para atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Psoríase, com a inclusão do medicamento risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave 1 . A incorporação do tratamento pelo SUS foi recomendada em setembro de 2020 e esta etapa é necessária para atualização do protocolo com a inclusão desta nova opção terapêutica.
A psoríase é uma doença autoimune de causa desconhecida, que acomete principalmente a pele e as articulações. O texto do PCDT apresenta critérios de diagnóstico, métodos de avaliação da gravidade e extensão das lesões e condutas terapêuticas de acordo com a classificação da psoríase 2 .
Pode contribuir qualquer pessoa acima de 18 anos. Os interessados devem acessar o site da CONITEC , localizar a consulta pública n o 52 e seguir as orientações da tela, dando sua opinião sobre a inclusão de risanquizumabe no novo PCDT para psoríase.
Ao final do período da consulta pública, as contribuições serão avaliadas para publicação do PCDT e disponibilização do tratamento aos pacientes.
Sobre SKYRIZI ® (risanquizumabe) SKYRIZI ® (risanquizumabe) foi aprovado pela Anvisa em maio de 2019 3 , com indicação para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave para pacientes adultos candidatos a fototerapia ou tratamento sistêmico. É um anticorpo monoclonal de imunoglobulina humanizada G1 (IgG1), que inibe seletivamente a interleucina 23 (IL-23), por meio de sua ligação à subunidade p19. A IL-23 é uma interleucina chave no processo inflamatório da psoríase.
Sobre a AbbVie A missão da AbbVie é descobrir e fornecer medicamentos inovadores que solucionem as questões mais sérias de saúde de hoje e enfrentem os desafios médicos de amanhã. Nós nos empenhamos em causar um impacto notável na vida das pessoas em várias áreas terapêuticas: Imunologia, Oncologia, Neurociência, Oftalmologia, Virologia, Saúde da Mulher e Gastrenterologia, além dos serviços e produtos da Allergan Aesthetics. Para mais informações, acesse www.abbvie.com.br . Siga @abbvie no Twitter , Facebook , Instagram , YouTube e LinkedIn .
No Brasil, a AbbVie começou a operar no início de 2014. Suas unidades de negócios locais incluem Imunologia, Oncologia, Neonatologia, Virologia, Oftalmologia, além dos serviços e produtos da Allergan Aesthetics. A AbbVie conduz mais de 64 estudos clínicos em Imunologia, Oncologia e Virologia, envolvendo mais de 800 pacientes brasileiros e 200 equipes e centros de pesquisa em todo o país.

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Last updated: Jun 30, 2021